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FDA erteilt AMGEN Zulassung für XGEVA ® (Denosumab) zur Denosumab ist damit die erste von der FDA zugelassene Substanz für diese seltene Erkrankung. München (Juni 2013) – Amgen (NASDAQ:AMGN) gab kürzlich bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die neue Indikation für XGEVA® (Denosumab) zur Behandlung von Erwachsenen und skelettreifen Jugendlichen mit nicht resektablen Riesenzelltumoren des Knochens oder bei denen eine Welche Resveratrol-Supplemente werden unter FDA Good Dies ist eine wichtige Frage, wenn Sie nach einem Resveratrol Ergänzung zu verwenden suchen, da nicht viele tatsächlich unter der FDA GMP (Good Manufacturing Practices) gemacht werden, so dass das Produkt billiger gemacht werden kann.